Referat från Skåneforum i Hässleholm

Foto: News Øresund – Nicklas Bunck Sørensen Andersen.

Plats: Hässleholms Kulturhus
Tid: Torsdagen den 28/5 2026, kl. 09.30–15.30
Deltagare: Styrelsen i Parkinson Skåne samt deltagare från fem lokalföreningar: Hässleholm, Malmö, Lund, Helsingborg och Eslöv.

Vesna Ponjavic, ordförande i Parkinson Skåne, och Karin Odhnoff, vice ordförande i Parkinson Skåne, hälsade alla välkomna.

Presentation av lokalföreningen Hässleholm

Lena Axelsson, ordförande, Birgitta Martinson och Karin Hansson presenterade lokalföreningen Hässleholm.

Presentation av deltagarna på dagens Skåneforum

Varje deltagare gjorde en kort presentation av sig själv.

Förväntningar på dagen

Varje deltagare skrev ner på en lapp vilka förväntningar man hade på dagen. Även andra tankar, funderingar och önskemål kunde noteras. Karin läste upp det som lämnats in.

Riktlinjer för verksamhetsbidrag från Region Skåne

Karin hade träffat en representant från Region Skåne och bland annat diskuterat Region Skånes riktlinjer för att bevilja verksamhetsbidrag.

Arbetsgrupp för verksamhetsbidrag

En arbetsgrupp bildades för att ta fram förslag till gemensamma aktiviteter mellan Parkinson Skåne och lokalföreningarna.

I arbetsgruppen ingår:

• samtliga kassörer i lokalföreningarna
• Mats Carlsson, kassör i Parkinson Skåne och sammankallande

Arbetsgruppens uppgift:

• att ta fram förslag till gemensamma aktiviteter mellan Parkinson Skåne och lokalföreningarna
• att se till att aktiviteterna uppfyller kraven från Region Skåne
• att skapa underlag för att Parkinson Skåne ska kunna söka bidrag från Region Skåne för gemensamma aktiviteter

Region Skånes informationspolicy angående informationsmaterial om Parkinsons sjukdom

Vissa sjukhus och vårdcentraler tar emot informationsmaterial om Parkinsons sjukdom, medan andra inte gör det. Så har det varit under många år.

Frågan är om det går att få någon lösning på detta. Vesna har haft kontakt med Region Skånes kommunikationsdirektör. Kontakt har även tagits med förvaltningschef.

Parkinson Skånes uppdrag – vad förväntas av oss i länsföreningen?

En fråga som lyftes var vad som förväntas av Parkinson Skåne som länsförening. I stadgarna beskrivs uppdraget så här:

”Parkinson Skåne är en förening vars syfte är att stödja personer som lever med Parkinsons sjukdom och deras anhöriga. Genom ett brett utbud av aktiviteter, kunskapsspridning och gemenskap strävar vi efter att förbättra livskvaliteten för våra medlemmar.”

Läs mer i stadgarna (pptx) →

Diskussion om organisationen och möjligheter att erhålla kommunala bidrag

Det finns en osäkerhet kring vad som gäller. Har alla kommuner samma regelverk?

Arbetsgrupp för organisation och kommunala bidrag

En arbetsgrupp bildades för att reda ut begreppen kring organisationen och möjligheterna att erhålla kommunala bidrag.

I arbetsgruppen ingår:

• Anna-Lena Fällman, Lund
• Eva Jönsson, Malmö
• Karin Odhnoff

Anna-Lena är sammankallande.

Arbetsgruppens uppgift:

• att reda ut vad som gäller kring organisationen
• att undersöka möjligheterna att erhålla kommunala bidrag
• att klargöra om kommunerna har samma regelverk eller om reglerna skiljer sig åt

Grupparbete

Jan Lundborg, ledamot i Parkinson Skåne, höll i ett grupparbete vars huvudsakliga uppgift var att komma med förslag på nya aktiviteter.

Det kom fram många idéer, men det var framför allt en som föreslogs av samtliga fyra grupper: att starta en Parkinsonskola.

Styrelsen i Parkinson Skåne diskuterar den 10/6 hur frågan ska hanteras.

Enkät – MultiPark

Anna-Lena Fällman redogjorde för resultatet från den enkät som MultiPark genomfört och vars syfte var att utröna vilka forskningsområden medlemmarna vill ha belysta.

Anna-Lena efterlyser, som jag tolkar det, behov av information om hur sjukdomen utvecklas genom åren.

Här gör jag en personlig kommentar. Jag har sedan starten av nyhetsbrevet och webbtidningen skrivit drygt 250 Parkinsonrelaterade artiklar. Bland annat finns det en artikelserie i tre delar där del 1 handlar om hur man reagerar när man får diagnosen, del 2 handlar om de tre–fyra första åren efter diagnos och del 3 handlar om hur man lever och har livskvalitet när man har haft sjukdomen i tio år eller mer.

En annan artikelserie, också i tre delar, handlar om den identitetsförändring man genomgår, skammen, sorgen och ensamhetskänslan som finns.

Dessa artiklar har jag fått mycket beröm för av Parkinsonförbundet.

Världsparkinsondagen april 2027

Förslaget är att göra dagen till en temadag med rubriken ”Patientens vardag”.

Eva Jönsson – tangostatistik

Eva visade statistik över hur bra tango är för balansen och rörelsemönstret i stort. Forskning visar att tango kan förbättra balans och minska fallrisk. Jag ska skriva en artikel om tango i nyhetsbrevet för juli.

Vad är Solrosen?

Läs mer på hdsunflower.com

Solrosen är ett enkelt verktyg för dig som frivilligt vill berätta för dem du möter att du har en funktionsnedsättning eller ett tillstånd som inte är direkt synligt – och att du kan behöva en hjälpande hand, förståelse eller mer tid i butiker, på jobbet, i kollektivtrafik eller i allmänna utrymmen.

Bara för att du inte kan se det betyder det inte att det inte finns där.

Globalt lever 1 av 6 av oss med en funktionsnedsättning. Det motsvarar cirka 1,3 miljarder människor. Men medan vissa av oss har en synlig funktionsnedsättning har många en osynlig funktionsnedsättning. Det kan vara tillfälliga, situationsbetingade eller bestående funktionsnedsättningar. De kan vara neurologiska, kognitiva och neuro-utvecklingsmässiga, såväl som fysiska, visuella eller auditiva, och kan även vara sensoriska och/eller innefatta bearbetningssvårigheter. De kan också vara respiratoriska eller handla om kroniska hälsotillstånd som artrit, diabetes, kronisk smärta och sömnstörningar.

Gör det osynliga synligt
Hur olika dessa tillstånd än är, så är även dina individuella behov och de hinder du möter i ditt liv olika. Nu kan du välja att bära Solrosen för att diskret synas i butiker, på jobbet, i kollektivtrafiken eller i offentliga utrymmen.

Övrigt

Programråd bildas på höstens Skåneforum.

Hur kan vi utbyta erfarenheter mellan lokalföreningarna och mellan länsföreningen och lokalföreningarna? Detta var ett tydligt önskemål.

Hur rekryterar vi nya medlemmar?

Hur involverar vi Yngre Parkinson mer?

Thomas Winberg
Protokollförare

Maria Gyllström
Redigering och publicering